"Лекарственные" вирусы в терапии рака

Онколитическая вирусная терапия использует способные к репликации вирусы для лечения рака. Эти вирусы селективно поражают опухолевые клетки. Большинство вирусов имеет тропизм к опухолевым клеткам, поскольку они лишены механизмов противовирусной защиты, активных в нормальной клетке, таких как супрессия трансляции и апоптоз, которые являются ключевыми механизмами, блокирующими распространение вируса. Именно поэтому опухолевые клетки поражаются даже дефектными вирусами, не способными вызвать инфекцию здоровой клетки. Другие механизмы воздействия вирусных препаратов на опухоль – разрушение кровеносных сосудов и активация противоопухолевого иммунного ответа. Вирусы, как известно, обладают тканеспецифичностью: вирус бешенства поражает нейроны, вирус гепатита B – гепатоциты, ВИЧ – Т-хелперы, а вирус гриппа – эпителий дыхательной системы. Большая часть разрабатываемых в настоящее время онколитических вирусов имеет широкий спектр действия, они не специфичны к определённому типу опухолей. Противоопухолевые вирусные препараты создаются на основе вирусов простого герпеса, реовируса, вируса коровьей оспы, аденовируса, вируса кори и вируса везикулярного стоматита.

Локализация мРНК - основа немедленного ответа на изменения и не только.

Локализация РНК в удалённых от ядра частях клетки может служить для немедленного локального ответа и передачи сигнала к ядру путём синтеза и переноса белка, под действием стимула. Механизмы локализации РНК в клетке являются эволюционно древними. Они служат для пространственно-временной регуляции синтеза белка в поляризованных клетках. За локализацию мРНК в клетке отвечают системы направленного транспорта из ядра, защита от деградации и системы связывания в сайте, где мРНК должна присутствовать. Впервые неравномерное распределение различных мРНК в клетке было замечено ещё в 1980х годах при исследовании эмбрионов асцидий. У ряда животных описано влияние локализации мРНК в ооците на процесс развития эмбриона. По крайней мере 70% мРНК неравномерно и неслучайно распределено в эмбрионе дрозофилы.

Биодеградируемый пластик и его утилизация

Большая часть пластика изготавливается из нефти, угля и природного газа, невозобновляемых природных ресурсов. На пластиковую продукцию уходит порядка 8% добытой нефти ежегодно, половина этого объёма используется в качестве сырья и примерно столько же – как источник энергии для синтеза. При получении пластмассы таким путём вырабатываются парниковые газы, уходящие в атмосферу. Половина пластиковой продукции предназначена для одноразового использования, и, после использования, подлежит утилизации: сжиганию или вывозу на свалку. Порядка одной пятой отходов приходится на пластик, если рассчитывать по массе. Можно только предполагать, сколько на самом еле нужно времени для разрушения пластмасс в природе, ведь их массовое производство началось только в 60х годах. Большинство вариантов пластика небиодеграбируемые, нельзя исключить, что такие предметы могут сохраняться миллионы лет.

Аптасенсоры: как это работает?

Биосенсоры – компактные устройства для распознавания тех или иных молекул. Они состоят из биологической составляющей, например, аптамеров или антител, и компонента, генерирующего сигнал. Аптамеры – небольшие молекулы РНК или ДНК, специфически связывающиеся с мишенями различной природы. В отличие от антител, аптамеры к мишени можно подобрать, даже если она является токсичной или просто неиммуногенной, поскольку они получаются и накапливаются синтетическим путём (в ПЦР). Работающий на основе аптамеров биосенсор называют аптасенсором. Благодаря своей химической структуре аптамеры устойчивы к различным воздействиям, что облегчает их хранение и использование, их способность связываться с мишенью не снижается при химической модификации, которая может потребоваться, например, для закрепления аптамера на носителе. В чувствительности аптамеры не уступают антителам. Некоторые аптасенсоры можно использовать многократно – аптамеры связываются с мишенями обратимо.